У ЗША атрымала допуск ужо другая вакцына ад каронавіруса

Ужо ў дваццатых чыслах снежня амерыканцы змогуць атрымаць дзве розныя прышчэпкі ад каронавіруса. Другая вакцына кампаніі Moderna была экстрана зарэгістраваная ў ЗША.

Другая вакцына супраць каронавіруса цяпер можа быць выкарыстана ў ЗША. Упраўленне па санітарным наглядзе ЗША (FDA) вечарам у пятніцу, 18 снежня, выдала экстраны дазвол на ўжыванне вакцыны амерыканскай фармацэўтычнай кампаніі Moderna. На выходных плануецца размеркаваць амаль 6 млн доз прэпарата, каб пачаць вакцынацыю ў дваццатых чыслах снежня.
Гэта першая рэгістрацыя вакцыны амерыканскага канцэрна ў свеце. Яе эфектыўнасць, па дадзеных вытворцы, складае 94%. Moderna мае намер атрымаць паўнавартасную ліцэнзію ў ЗША ў 2021 годзе.

Вакцына BioNTech / Pfizer атрымала допуск ў ЗША ў пачатку снежня

11 снежня вакцына BNT162b2 нямецкай біятэхналагічнай кампаніі Biontech і яе амерыканскага партнёра Pfizer ўжо атрымала экстраны дазвол уладаў ЗША. Вакцынацыя пачалася 14 снежня. Першую прышчэпку ад каронавіруса зрабілі медсястры Сандры Ліндсі, якая працуе ў рэанімацыі адной з нью-ёркскіх клінік. Кадры паказалі ў прамым эфіры. Мэр Нью-Ёрка Эндру Куома, каментуючы пачатак вакцынацыі, падзякаваў медыкам, назваўшы іх сапраўднымі героямі.
Злучаныя Штаты сталі шостай краінай, што выдала дазвол на ўжыванне дадзенага прэпарата. Раней аналагічныя рашэнні прынялі ўлады Вялікабрытаніі, Канады, Бахрэйна, Саудаўскай Аравіі і Мексікі. У ЕС праверка вакцыны працягваецца, Еўрапейскае агенцтва лекавых сродкаў (EMA) мае намер прыняць рашэнне да 29 снежня.
Па выніках даследаванняў, эфектыўнасць прэпарата дасягае 95%, у выпадку з людзьмі старэйшымі за 65 гадоў - больш за 94%. Сур'ёзных пабочных дзеянняў ва ўдзельнікаў выпрабаванняў, больш за 40% якіх - людзі ва ўзросце ад 56 да 85 гадоў, да гэтага часу не выяўлена. У выпрабаваннях вакцыны, якая зніжае да мінімальнай рызыкі цяжкую плынь пнеўманіі COVID-19, удзельнічалі 43,5 тысячы чалавек, прыкладна палова з іх атрымалі плацеба.
dw.com